Het steunfonds is een initiatief van familieleden met de oogaandoening Retinitis Pigmentosa.
Patiënten met deze oogaandoening krijgen eerst nachtblindheid en het zicht wordt minder scherp. Vervolgens wordt het gezichtsveld kleiner en kan deze oogziekte leiden tot blindheid. De oorzaak is een genetische fout. Voor elk van de vele vormen van RP moet apart onderzoek worden gedaan.
Onderzoekers van het Radboud UMC in Nijmegen zijn op zoek naar de genfout van de variant RP17. De oorzaak van de genfout zit verstopt in chromosoom 17. Dat is het begin.
Er is nog veel meer onderzoek nodig. Het doel is om de genfout op te sporen en, indien mogelijk, de voortgang van de oogziekte proberen te stoppen. Voor beter zicht in de toekomst!
Wetenschappelijk onderzoek is kostbaar en wordt niet altijd gefinancierd door subsidies. Voor dit onderzoek zijn we daarom ook afhankelijk van externe bronnen. Wilt u ons helpen? U vindt alle informatie op deze pagina.
Heeft u vragen of wilt u meer weten? Neem dan contact met ons op!